May-Hegglin-Anomalie (MHA) Startseite Der Hund ist homozygot für

Der Hund ist homozygot für das normale Allel

die auch als Plasminogenmangel und ligneöse Konjunktivitis bekannt ist

Eine Mutation im Gen verursacht die falsche Verteilung von Melanosomen und die Verdünnung der Fellfarbe

multifokaler Gehirnerkrankung

die durch Mutationen in zwei Genen verursacht werden

May-Hegglin-Anomalie (MHA) Startseite Der Hund ist homozygot fürMay Hegglin Anomalie (MHA) ist eine erbliche Strung, die bei Mpsen beschrieben wurde. Sie ist gekennzeichnet durch abnorme hmatologische Befunde wie persistierende Thrombozytopenie, Makrothrombozytose und unterschiedlich geformte, oft spindelfrmige, blaue zytoplasmatische Einschlsse in Neutrophilen. Vererbung: autosomal rezessiv Mutation: MYH9 Gen Gentest: Die Methode, die fr den Gentest verwendet wird, ist uerst genau und ermglicht eine vollstndige