Dilatative Kardiomyopathie (DCM3, DCM4) - Dobermann Europäischer Herkunft Hundebesitzer-Featured zeigen jedoch keine anderen begleitenden

zeigen jedoch keine anderen begleitenden klinischen Symptome

gestörtem postnatalem Wachstum

die zu Kupfertoxikose führt

abnormer Bildung von Blutzellen und Methylmalonazidurie innerhalb von 8–12 Wochen nach der Geburt

Die Mutation im ATP7A-Gen hat eine X-chromosomale Vererbung und die Mutation im ATP7B-Gen hat eine unvollständige dominante Vererbung

Dilatative Kardiomyopathie (DCM3, DCM4) - Dobermann Europäischer Herkunft Hundebesitzer-Featured zeigen jedoch keine anderen begleitendenDilated cardiomyopathy (DCM) ist eine komplexe, lebensbedrohliche Erkrankung des schwachen und dnnen Herzens. Sie ist gekennzeichnet durch eine linksventrikulre Dilatation und systolische Dysfunktion mit anschlieender Entwicklung von sowohl atrialen als auch ventrikulren Tachyarrhythmien, die zur Entwicklung einer kongestiven Herzinsuffizienz und pltzlichem Herztod aufgrund der verringerten Fhigkeit, Blut zu pumpen, fhren knnen. Die klinischen